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罗利生物技术启动Arrevus获得其FDA药物治疗支持囊

Arrevus

RALEIGH - 囊性纤维化(CF)是一种遗传性疾病,没有治愈。然而,罗利生物技术启动Arrevus认为它拥有一种药物,有可能延长那些艾滋病患者的寿命 - 它只是有一个更近了一步使之成为现实

Arrevus今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准合格传染病产品(QIDP)指定为ARV-1801(钠夫西片剂),用于CF患者肺部症状加重的处理

的“急性肺状态恶化”这些事件。在囊性纤维化患者,并导致连续和肺功能下降永久频繁发生。

“我们知道,ARV-1801是极少数口服抗生素医管局一个S IN低pH环境中增加的效力,还具有抗炎活性,这两者都是以任何抗生素针对CF患者的经历加重肺的关键,”卡尔·克劳斯N.博士,Arrevus的创始人兼首席执行官,说在声明。

ARV-1801(夫西地酸钠)是fusidane类抗生素是全球可用的,并在美国被认为是一个新分子实体的唯一成员。

在2019年2月,Arrevus购自Melinta治疗的ARV-1801(夫西地酸钠)程序。

Arrevus计划启动阶段2研究,探讨ARV-1801在囊性纤维化患者的治疗肺部症状加重的。夫西地酸钠被列入BACT美国的多个治疗指南外erial殖民化在囊性纤维化患者。

博士。唐纳德VanDevanter,在医药,囊性纤维化基金会的STOP(肺部症状加重的规范化治疗)的倡议,成员和顾问Arrevus的凯斯西储大学学院副教授表示,建议优越性设计为PEX治疗评估ARV-1801表示强烈的承诺,改善预后的人与CF和他们的家庭,

“我很高兴能支持他们的努力,”他说。

2015年,克劳斯后成立Arrevus持有医药行业科学管理职务,包括i3Research,联合健康集团,在那里他担任传染病的高级主管,在过去十年的子公司。

克劳斯还曾在PRA国际公司,在那里他是全球科学头传染病。他最近担任了三年的纳米疗法,面向生物防御的生物技术公司的首席医疗官。

该项目由卫生部,卫生和人类服务部的国家研究院资助。

迄今为止,启动了募集资金围绕450万$。

启动Arrevus开发的药物,可以延长囊性纤维化患者的寿命

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