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红山生物制药报告用靶向药物COVID-19阳性结果

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RALEIFH - 红山生物制药是从它的潜在治疗一个报告阳性的早期结果对于COVID-19。

以色列公司,其美国总部和商业运作罗利说,住院从其新的药物,opaganib(Yeliva显示substantia利益严重COVID-19感染5个例,以色列, ABC294640)。红山结果公布,题为“同情使用Opaganib对于患者的重症COVID-19,”加急处理下,让他们公开在medRxiv可用。

红山生物制药

“我们非常鼓舞通过从严重CO分析与opaganib迄今为止处理过的VID-19例,证明相比于匹配的病例 - 对照组显着的益处,以在患者既临床结果和炎症标记物,” Mark说。莱维特,医学博士,在红山医疗主任。

“这个数据进一步支持了我们加大努力,迅速通过最近启动的2a期临床研究推进opaganib发展IND下与FDA和2/3期研究在欧洲和我们预期开始不久,以及通过正在进行的和计划体恤使用方案的其他国家。”

Opaganib是一个新的先入类口服鞘氨醇激酶2 (SK2)抑制剂,具有抗病毒,抗炎和抗癌特性,根据红山。最初开发通过位于美国的远地点生物技术公司,该药物靶标肿瘤,炎症和胃肠病症。红山确定该治疗也有可能减少肺部炎症和损伤的可能性。

在一个同情使用程序COVID-19的患者在以色列,与opaganib治疗的患者表现出在临床结果和炎症标志物的改进相比从同一医院匹配的病例 - 对照组。

opaganib(红山相片)

的opaganib治疗组中所有患者均出院,而不需要机械通气,而33%的匹配的病例 - 对照组的需要机械通气。

中位时间从断奶高流量鼻插管降低至10天在opaganib处理组相比于匹配的病例 - 对照组在15天。

现在红山提交阶段2/3临床试验应用促进了一项随机,双盲,平行臂,安慰剂对照研究在270例重症COVID-19高达跨越俄罗斯,意大利,英国和其他国家的40个站点​​opaganib。

同时,它已经提交了研究性新药申请,美国食品和药物管理局在临床研究中确诊为COVID-19和肺炎成年人评估opaganib。

红山也有另一种研究性药物,RHB-107(upamostat,WX-671),批准用于对非临床研究测试新型冠状病毒。

它的一部分与过敏和传染病Disea国家研究所的协议SES,美国国立卫生研究院的一部分。

RHB-107是专有的,先入类口服给予蛋白酶抑制剂靶向胰腺癌和炎性胃肠疾病。据红山,它提出了一个新的,非细胞毒性的癌症治疗方法。

药物已经被研究了超过300万人的10个临床研究,包括两个已完成第二阶段的研究在肿瘤患者和一些阶段在健康志愿者和肿瘤患者1周的研究。红山说,这些研究有助于建立RHB-107的安全性和耐受性在人类。

这是现在在体外试验中使用针对COVID-19,其中,如果成功的话,可能会导致人体试验治疗COVID -19。

(C)NC生物技术中心

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