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北卡州立大学,生物科学轨迹利用基因修改,以

基因编辑CRISPR DNA遗传学(来源:Pixabay)

罗利 - 研究在北卡罗莱纳州立大学表明,CRISPR-CAS系统可以用来有效地定位和消除特定肠道细菌,在这种情况下Clostridioides难辨,引起结肠炎的病原体 - 结肠的慢性,退行性疾病

在杂志上发表的姆比奥证明了概念的研究中,研究人员能够证明病原体减少在实验上进行了两实验室工作台上并在小鼠中。

从两个不同的北卡罗莱纳州立大学微生物学与北卡罗莱纳州立启动公司轨迹Biosciences公司测试使用称为噬菌体病毒携带的可编程CRISPR到的有效性联手特异性靶向并消除C.艰难的细菌,海RCH-和摧毁适用于人类的肠道健康承诺的使命

“我们想制造出具有自我定位CRISPR有效载荷的噬菌体,并提供给选择的生物体的肠道 - 在这种情况下鼠标 - 为了对宿主健康产生有益的影响,并防止疾病,”鲁道夫Barrangou,食品,生物加工与营养科学学院在北卡罗来纳州的托德河Klaenhammer特聘教授和描述的研究论文的相应的合着者说。[ 123]

医生推基因编辑工具CRISPR到新的领域,在体DNA程序

共同通讯作者凯西M.塞里奥特,传染病在北卡罗来纳州立大学助理教授说,使用 - 和过度使用 - 抗生素增加患艰难梭菌感染,抗生素消灭在肠道中好的和坏的细菌。复发发生在一个标准的抗生素,治疗以消除艰难梭菌人类患者的30%。

“我们需要为目标的精确病原体而不破坏微生物的休息,这是这种方法做什么,”她说。

CRISPR技术已经被用来精确地除去或切割和在细菌中替换特定遗传密码序列。在此研究中使用的方法CRISPR涉及其作用像一个街机游戏Pac-Man的CAS3蛋白质,Barrangou说,咬食艰难梭菌细菌和造成广泛的DNA损伤。

在实验中,CRISPR-CAS系统有效杀死梭状菌。在此之后,研究人员测试了感染艰难梭菌小鼠这种方法。在CR两天后ISPR治疗,小鼠显示减少艰难梭菌的水平,但这些水平增长背面两天后。

“C。艰难确实难以与工作,因此它的名字,”塞里奥特所述。

‘这是在一个漫长的过程的正第一步,’Barrangou说。 “使用的噬菌体递送CRISPR有效载荷的结果开辟其他传染病及以后的新途径。”

接下来的步骤包括重新装备的噬菌体,以防止艰难梭菌从初始有效杀死之后返回。研究人员表示,今后的工作中也将涉及开发各种艰难梭菌菌株不同的噬菌体库。

这项工作是由轨迹Biosciences公司资助。 Barrangou是后共同创办成为公司的首席科学官。塞里奥特是科学advisoR键公司。铅合着者库尔特·塞莱曾在Barrangou实验室的研究生;铅合着者约书亚弗莱彻工作在塞里奥特实验室作博士后研究。其他共同作者包括汉娜图松,丹尼尔·施密特,拉娜·麦克米兰,Gowrinarayani S. Vridhambal,从轨迹生物科学大卫G. Ousterout;阿利萨里维拉从北卡罗来纳州;斯蒂芬妮蒙哥马利从北卡罗来纳大学教堂山;和从舍布鲁克大学在加拿大路易斯查尔斯佛提埃。

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