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诺和诺德蓝鸟生物研究小组致力于基因编辑疗法

达勒姆-两个在三角洲有很大影响力的生命科学公司正在合作一个针对基因编辑治疗的联合研究项目。

诺和诺德和蓝鸟生物周三宣布了这项为期三年的协议。

的财务条款没有披露。

在早期的目标中是血友病。a.

一个成功的治疗可能意味着“终生无因子替代治疗”,根据这些公司的说法,

研究合作将利用蓝鸟生物专有的基于mrna的megata技术,该技术有可能提供一种高度特异和有效的沉默方式,这些公司表示,编辑或插入基因成分。

“与诺和诺德的血友病组合一致,研究合作最初将集中于纠正fviii凝血因子缺乏症,具有探索其他治疗靶点的潜力。

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