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FDA批准由RTI科学家支持的针对耐药性结核病的治

U.S。监管机构批准了一项新的结核病药物,该药物缩短并改善了对难治性病例的治疗,这是许多贫穷国家日益恶化的问题。

这是非营利组织结核病联盟开发的第一种结核病药物,这是为了提供更好的治疗而形成的。 RTI国际也协助了这项工作。

美国食品和药物管理局批准将pretomanid(preh-TOH'-meh-nihd)用于治疗结核病的其他两种药物,这些药物可以攻击肺部。在测试中,三丸组合治愈了约90%的非常耐药性结核病患者,通常在6个月内治愈。它似乎也可以阻止病人在一次伤害后传播致命的细菌感染几天治疗。

根据结核病联盟的说法,到目前为止,最好的选择治愈了大约三分之二的患者,需要18到30个月。

新药开发用于治疗广泛耐药性结核病(XDR-TB)和治疗不耐受/无反应性多药耐药(MDR)结核病

帮助领导者努力开发它是RTI国际科学家Doris Rouse博士,副总裁RTI的全球健康中心。 RTI指出,她和她的团队已经与结核病联盟密切合作,共同开发了20多年的pretomanid。

RTI和Rouse在2000年帮助组建了结核病联盟,并且已经通过谈判达成了许可协议。根据RTI

[1],在资源匮乏的国家中使用先天性的成本“我们看到广泛耐药结核病的增加,我们需要新武器来攻击它,”罗斯在一份声明中说。 “我一直在病房里与那些憔悴的病人,他们不会吃任何东西,他们发烧,他们无法入睡。但是对于pretomanid,在包括其他两种药物,睡衣服和利奈唑胺的治疗方案中,我们会在几周内看到改善。这种新疗法将帮助那些没有其他良好治疗方法的人。“

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