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同花顺$ 800万,达勒姆的Atsena获得基因治疗眼病

来源:Pixabay

濠江 - 断食的$ 8万升,Atsena治疗,临床阶段的基因治疗公司已经收购了独家经营权基因治疗在儿童目标失明

[123该疗法从法国制药公司赛诺菲收购,目标GUCY2D相关莱伯先天性黑蒙(LCA1),遗传性眼部疾病,影响视网膜,是儿童致盲的主要原因。

Atsena创始人兼首席科学官香柏叶,博士,创始人兼首席技术官桑福德柏叶创建在佛罗里达大学,从最初赛诺菲行货治疗。

“我们很高兴,我们的基因治疗LCA1快到家Atsena,而我们将有机会推动其DEVElopment,”博野称,在一份声明中。 “Atsena成立为遗传性视网膜疾病的治疗进展和病人为中心的观点和需求,我们所做的一切相信。我们非常荣幸能继续与LCA1患者及家属的工作,我们努力为治疗这种使人衰弱的疾病。”

LCA是儿童失明的最常见的原因,影响两到三个每10万人。 LCA1通过在GUCY2D基因突变和导致早且严重的视力障碍或失明造成的。 GUCY2D-LCA1是LCA的最常见的形式,影响了谁与这个遗传性视网膜病住的病人大约20%之一。

总部设在RTP,Atsena有一个正在进行I / II期临床试验,评估该基因治疗LCA1患者。第二世代在审判预计在秋天被计量2020

Atsena关闭的815万$的一系列1资金今年四月,由创始投资者主导哈特拉斯Venture Partners和基金会战斗失明RD基金与参与奥沙合作大学,PBM资本和佛罗里达大学。

帕特里克Ritschel,共同创始人和基因治疗公司StrideBio的前任总裁,担任Atsena首席执行官。

“Atsena很高兴这股我们致力于把遗传医学的改变生活的力量居住与LCA1和其他形式的失明患者,” Ritschel据说有一位热心的投资者基础的支持。 “我们期待着与我们的投资者和病人的紧密合作,我们将继续增长,并期望以后公布附加里程碑今年“。

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